Шинэ загварын үйлдвэр Шууд хиймэл эрхтэний эд анги Sach хөл адаптер

Товч тодорхойлолт:

Шинэ загварын протез бүх CNC Sach хөл адаптер
1.ISO 13485/CE тэнцсэн, CE гэрчилгээ, SGS Field сертификаттай.
2.Захиалгын хамгийн бага тоо: 1ш.
3.Дээж авах боломжтой, гэхдээ дээжийн өртөг болон хөлөг онгоцны зардлыг худалдан авагч төлнө.
4.Хүргэх хугацаа: төлбөрийг хүлээн авснаас хойш 2-3 хоног.
5.Төлбөрийн хугацаа: T/T 100% урьдчилгаа.


  • FOB үнэ:0.5 - 2500 ам. доллар/ Хэсэг
  • Хамгийн бага захиалгын тоо:10 ширхэг / ширхэг
  • Нийлүүлэлтийн чадвар:Сард 10000 ширхэг
  • Бүтээгдэхүүний дэлгэрэнгүй

    Бүтээгдэхүүний шошго

    Шинэ загварын үйлдвэр Шууд хиймэл эрхтэний эд анги Sach хөл адаптер

    Бүтээгдэхүүний нэр Шинэ загварын бүх CNC Sach хөл адаптер
    Барааны дугаар. 2R8=M10
    Өнгө Мөнгө
    Материал Зэвэрдэггүй ган
    Бүтээгдэхүүний жин 130 гр
    хүртэл биеийн жин 100 кг
    Ашиглаж байна Доод мөчний протез хийхэд хэрэглэнэ

     

     

     

     

     

    Компанийн танилцуулга

    .Бизнесийн төрөл : Үйлдвэрлэгч, худалдаачин

    .Үндсэн бүтээгдэхүүн:Хиймэл эд анги, ортопед эд анги

    .Туршлага:15-аас дээш жил.

    .Удирдлагын систем: ISO 13485

    .Байршил:Хятадын Хэбэй мужийн Шижиажуан.

    1. Боловсруулах алхамууд:

    Зургийн дизайн - Хэв хийх - Нарийвчлалтай цутгах - CNC боловсруулах - Өнгөлгөө - Гадаргуугийн өнгөлгөө - Угсрах - Чанарын хяналт - Савлах - Нөөц - Хүргэлт

    1. Гэрчилгээ:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Үйлдвэрлэлийн гэрчилгээ

    1. Хэрэглээ:

    Протезийн хувьд;Ортопедийн хувьд;параплегийн хувьд;AFO бэхэлгээний хувьд;KAFO Brace-ийн хувьд

    1. Төлбөр ба хүргэлт

    .Төлбөрийн арга: T/T, Western Union, L/C

    .Хүргэх хугацаа: төлбөрийг хүлээн авснаас хойш 3-5 хоногийн дотор.

    Цэвэрлэгээ

    ⒈ Бүтээгдэхүүнийг чийгтэй, зөөлөн даавуугаар цэвэрлэ.

    ⒉ Бүтээгдэхүүнийг зөөлөн даавуугаар хатаана.

    ⒊ Үлдэгдэл чийгийг арилгахын тулд агаарт хатаана.

    Засвар үйлчилгээ

    ⒈Ашигласан эхний 30 хоногийн дараа хиймэл эд ангиудын харааны үзлэг, үйл ажиллагааны туршилтыг хийнэ.

    ⒉Хэвийн зөвлөгөөний үеэр протезийг бүхэлд нь элэгдэлд орсон эсэхийг шалгана.

    ⒊Аюулгүй ажиллагааны хяналт шалгалтыг жил бүр хийх.

    АНХААРУУЛГА

    Засвар үйлчилгээний зааврыг дагаж мөрдөхгүй байх

    Бүтээгдэхүүний үйл ажиллагааны өөрчлөлт, алдагдал, гэмтлийн улмаас гэмтэх эрсдэл

    ⒈ Дараах засвар үйлчилгээний зааврыг дагаж мөрдөнө үү.

    Хариуцлага

    Бүтээгдэхүүнийг энэ баримт бичигт заасан тодорхойлолт, зааврын дагуу ашигласан тохиолдолд л үйлдвэрлэгч хариуцлага хүлээх болно. Үйлдвэрлэгч нь энэхүү баримт бичигт заасан мэдээллийг үл тоомсорлосноос, ялангуяа буруу ашиглах, зөвшөөрөлгүй өөрчилснөөс үүссэн хохирлыг хариуцахгүй. бүтээгдэхүүн.

    CE нийцтэй байдал

    Энэхүү бүтээгдэхүүн нь эмнэлгийн хэрэгслийн Европын удирдамжийн 93/42/EEC-ийн шаардлагыг хангаж байна. Энэ бүтээгдэхүүнийг уг удирдамжийн IX хавсралтад заасан ангиллын шалгуурын дагуу I ангиллын төхөөрөмж гэж ангилсан. Тиймээс тохирлын мэдэгдлийг Зааврын VLL хавсралтын дагуу үйлдвэрлэгч дангаараа хариуцлага хүлээнэ.

    Баталгаат хугацаа

    Үйлдвэрлэгч нь энэ төхөөрөмжийг худалдан авсан өдрөөсөө эхлэн баталгаажуулдаг. Баталгаат хугацаа нь материал, үйлдвэрлэл, хийцэд гарсан согогийн шууд үр дагавар болох нь нотлогдож, баталгаат хугацаанд үйлдвэрлэгчид мэдэгдэнэ.

    Баталгаат нөхцлийн талаарх дэлгэрэнгүй мэдээллийг эрх бүхий үйлдвэрлэгчийн түгээлтийн компаниас авч болно.







  • Өмнөх:
  • Дараачийн:

  • Холбоотой бүтээгдэхүүн