Шинэ загварын үйлдвэр Шууд хиймэл эрхтэний эд анги Sach хөл адаптер
Шинэ загварын үйлдвэр Шууд хиймэл эрхтэний эд анги Sach хөл адаптер
| Бүтээгдэхүүний нэр | Шинэ загварын бүх CNC Sach хөл адаптер |
| Барааны дугаар. | 2R8=M10 |
| Өнгө | Мөнгө |
| Материал | Зэвэрдэггүй ган |
| Бүтээгдэхүүний жин | 130 гр |
| хүртэл биеийн жин | 100 кг |
| Ашиглаж байна | Доод мөчний протез хийхэд хэрэглэнэ |
Компанийн танилцуулга
.Бизнесийн төрөл : Үйлдвэрлэгч, худалдаачин
.Үндсэн бүтээгдэхүүн:Хиймэл эд анги, ортопед эд анги
.Туршлага:15-аас дээш жил.
.Удирдлагын систем: ISO 13485
.Байршил:Хятадын Хэбэй мужийн Шижиажуан.
- Боловсруулах алхамууд:
Зургийн дизайн - Хэв хийх - Нарийвчлалтай цутгах - CNC боловсруулах - Өнгөлгөө - Гадаргуугийн өнгөлгөө - Угсрах - Чанарын хяналт - Савлах - Нөөц - Хүргэлт
- Гэрчилгээ:
ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Үйлдвэрлэлийн гэрчилгээ
- Хэрэглээ:
Протезийн хувьд;Ортопедийн хувьд;параплегийн хувьд;AFO бэхэлгээний хувьд;KAFO Brace-ийн хувьд
- Төлбөр ба хүргэлт
.Төлбөрийн арга: T/T, Western Union, L/C
.Хүргэх хугацаа: төлбөрийг хүлээн авснаас хойш 3-5 хоногийн дотор.
㈠Цэвэрлэгээ
⒈ Бүтээгдэхүүнийг чийгтэй, зөөлөн даавуугаар цэвэрлэ.
⒉ Бүтээгдэхүүнийг зөөлөн даавуугаар хатаана.
⒊ Үлдэгдэл чийгийг арилгахын тулд агаарт хатаана.
㈡Засвар үйлчилгээ
⒈Ашигласан эхний 30 хоногийн дараа хиймэл эд ангиудын харааны үзлэг, үйл ажиллагааны туршилтыг хийнэ.
⒉Хэвийн зөвлөгөөний үеэр протезийг бүхэлд нь элэгдэлд орсон эсэхийг шалгана.
⒊Аюулгүй ажиллагааны хяналт шалгалтыг жил бүр хийх.
АНХААРУУЛГА
Засвар үйлчилгээний зааврыг дагаж мөрдөхгүй байх
Бүтээгдэхүүний үйл ажиллагааны өөрчлөлт, алдагдал, гэмтлийн улмаас гэмтэх эрсдэл
⒈ Дараах засвар үйлчилгээний зааврыг дагаж мөрдөнө үү.
㈢Хариуцлага
Бүтээгдэхүүнийг энэ баримт бичигт заасан тодорхойлолт, зааврын дагуу ашигласан тохиолдолд л үйлдвэрлэгч хариуцлага хүлээх болно. Үйлдвэрлэгч нь энэхүү баримт бичигт заасан мэдээллийг үл тоомсорлосноос, ялангуяа буруу ашиглах, зөвшөөрөлгүй өөрчилснөөс үүссэн хохирлыг хариуцахгүй. бүтээгдэхүүн.
㈣CE нийцтэй байдал
Энэхүү бүтээгдэхүүн нь эмнэлгийн хэрэгслийн Европын удирдамжийн 93/42/EEC-ийн шаардлагыг хангаж байна. Энэ бүтээгдэхүүнийг уг удирдамжийн IX хавсралтад заасан ангиллын шалгуурын дагуу I ангиллын төхөөрөмж гэж ангилсан. Тиймээс тохирлын мэдэгдлийг Зааврын VLL хавсралтын дагуу үйлдвэрлэгч дангаараа хариуцлага хүлээнэ.
㈤Баталгаат хугацаа
Үйлдвэрлэгч нь энэ төхөөрөмжийг худалдан авсан өдрөөсөө эхлэн баталгаажуулдаг. Баталгаат хугацаа нь материал, үйлдвэрлэл, хийцэд гарсан согогийн шууд үр дагавар болох нь нотлогдож, баталгаат хугацаанд үйлдвэрлэгчид мэдэгдэнэ.
Баталгаат нөхцлийн талаарх дэлгэрэнгүй мэдээллийг эрх бүхий үйлдвэрлэгчийн түгээлтийн компаниас авч болно.
